Долгодействующая генная терапия от мышечной атрофии прошла третью фазу испытаний
Международный коллектив молекулярных биологов завершил третью фазу клинических испытаний OAV101, долгодействующей генной терапии от спинальной мышечной атрофии, которую не нужно периодически вводить в организм больных, как уже одобренные средства для…